현대약품, 당뇨신약 ‘HDNO-1605’ 美 FDA 2상 임상 승인
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현대약품, 당뇨신약 ‘HDNO-1605’ 美 FDA 2상 임상 승인
  • 김동명 기자
  • 승인 2020.04.27 09:07
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저혈당 등 부작용 낮으면서, 1일 1회 복용으로 혈당 조절 가능

[매일일보 김동명 기자] 현대약품은 미국 FDA로부터 경구용 제2형 당뇨병 치료 신약후보물질 ‘HDNO-1605(HD-6277)’의 2상 임상시험계획을 승인 받았다고 27일 밝혔다.

HDNO-1605는 체내 인슐린 분비를 조절하는 GPR40 수용체를 타깃으로 하는 약물로 저혈당과 같은 부작용은 낮으면서, 1일 1회 복용으로 뛰어난 혈당 조절 효과가 있는 것으로 알려져 있다.

경구용 제2형 당뇨병 치료 신약후보물질 HDNO-1605은 보건복지부로부터 과제 지원을 받아 개발을 진행 중이다. 유럽에서의 1상 임상시험을 계획대로 완료한 데 이어 이번에 미국에서의 임상시험 계획을 승인 받았다.

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